综述
无皮肤硬化的系统性硬化症的相关研究
中华内科杂志, 2017,56(9) : 690-692. DOI: 10.3760/cma.j.issn.0578-1426.2017.09.017
摘要
引用本文: 张桂芝, 李鸿斌. 无皮肤硬化的系统性硬化症的相关研究 [J]. 中华内科杂志,2017,56( 9 ): 690-692. DOI: 10.3760/cma.j.issn.0578-1426.2017.09.017
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系统性硬化病(SSc)是一种以皮肤硬化为主要特征,同时可累及多系统脏器的自身免疫病。自身免疫性损伤、血管病变和广泛纤维化是其主要的发病机制[1]。SSc的皮肤受累范围呈现多样性,可仅有肢体远端、面部等局部皮肤受累,也可为全身广泛的皮肤硬化[2]。根据患者皮肤受累情况将SSc分为4种亚型,局限性皮肤型SSc、弥漫性皮肤型SSc、无皮肤硬化SSc、重叠综合征[3] 。其中,无皮肤硬化SSc的特点是无典型SSc的皮肤硬化表现,但有SSc一样的心脏、肺脏、胃肠道等器官病变。

 
 
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